MYLICON BB OS GTT 30ML

€ 13,84 € 16,28
  • Disponibilità: Disponibile
  • Brand: JOHNSON & JOHNSON
  • Codice prodotto: 020708069
  • Punti fedeltà: 27
  • ATTENZIONE:
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Denominazione

MYLICON BAMBINI GOCCE ORALI SOLUZIONE

Quali sono i principi attivi di Mylicon Bb Os Gtt 30ml ?

1 ml di soluzione contiene Principio attivo: simeticone (dimetilpolisilossano attivato) 66,6 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere 6.1

Eccipienti

Acido citrico monoidrato; Sodio citrato; Metilidrossipropilcellulosa; Carbossipolimetilene; Saccarina; Sodio benzoato; Acido sorbico; Sodio bicarbonato; Essenza di lampone; Essenza concentrata di vaniglia; Acqua depurata

Quali sono le controindicazioni di Mylicon Bb Os Gtt 30ml ?

Ipersensibilità verso il principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti Generalmente controindicato in gravidanza (vedere al paragrafo 4.6)

Qual è la posologia di Mylicon Bb Os Gtt 30ml ?

Lattanti e bambini: 20 gocce (= 0,6 ml), 2-4 volte al dì preferibilmente dopo i pasti o altrimenti secondo prescrizione medica. Agitare bene prima dell’ uso.

Come si conserva Mylicon Bb Os Gtt 30ml ?

Non sono previste particolari condizioni di conservazione

Quali sono le avvertenze di Mylicon Bb Os Gtt 30ml ?

Non superare le dosi consigliate. Dopo un breve periodo di trattamento (7 giorni) senza risultati apprezzabili consultare il medico.

Quali sono le iterazioni di Mylicon Bb Os Gtt 30ml ?

Non sono note, nè sono state segnalate, incompatibilità con altri farmaci.

Quali sono i possibili effetti indesiderati di Mylicon Bb Os Gtt 30ml ?

Non sono stati messi in evidenza effetti indesiderati dovuti al Mylicon.

Sovradosaggio

Non sono stati riportati fenomeni di sovradosaggio con l'uso del Mylicon.

Si può utilizzare Mylicon Bb Os Gtt 30ml in Gravidanza ?

Gravidanza. Non vi sono dati adeguati sull’uso di Mylicon nelle donne in gravidanza , pertanto non dovrebbe essere usato in gravidanza a meno di una reale necessità e dopo valutazione del rischio/beneficio da parte del medico. Allattamento. Non è noto se il simeticone venga escreto nel latte materno. L’escrezione del simeticone nel latte materno non è stata studiata negli animali. La decisione se continuare/interrompere l’allattamento o continuare/interrompere la terapia a base di simeticone dovrebbe essre presa tenendo in considerazione il beneficio dell’allattamento per il neonato e della terapia a base di simeticone per la donna.