SIMEGUT OS GTT FL 30ML

€ 9,69 € 14,40
  • Disponibilità: Disponibile
  • Brand: BIOPROJET ITALIA
  • Codice prodotto: 037962014
  • Punti fedeltà: 19
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Denominazione

SIMEGUT

Quali sono i principi attivi di Simegut Os Gtt Fl 30ml ?

1 ml di emulsione contiene, principio attivo: simeticone 66,6 mg. Eccipienti: per l’elenco completo degli eccipienti, vedere 6.1.

Eccipienti

Idrossipropilcellulosa, carbopol, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, acido citrico, essenza di banana, acqua depurata.

Quali sono le controindicazioni di Simegut Os Gtt Fl 30ml ?

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Generalmente controindicato in gravidanza (vedere paragrafo 4.6).

Qual è la posologia di Simegut Os Gtt Fl 30ml ?

Lattanti e bambini: 20 gocce (= 0,6 ml) 2-4 volte al giorno preferibilmente dopo i pasti, o altrimenti secondo prescrizione medica. Agitare bene prima dell’uso. Le gocce vanno disperse in poca acqua.

Come si conserva Simegut Os Gtt Fl 30ml ?

Conservare nel contenitore originale per tenerlo al riparo dalla luce.

Quali sono le avvertenze di Simegut Os Gtt Fl 30ml ?

Le gocce contengono para-idrossibenzoati che possono provocare reazioni allergiche (anche di tipo ritardato). Non superare le dosi consigliate. Dopo un breve periodo di trattamento (7 giorni) senza risultati apprezzabili consultare il medico.

Quali sono le iterazioni di Simegut Os Gtt Fl 30ml ?

Non sono note, nè sono state segnalate, interazioni con altri farmaci.

Quali sono i possibili effetti indesiderati di Simegut Os Gtt Fl 30ml ?

Non sono stati messi in evidenza effetti indesiderati dovuti al Simegut.

Sovradosaggio

Non sono stati riportati fenomeni di sovradosaggio con l’uso di Simegut.

Si può utilizzare Simegut Os Gtt Fl 30ml in Gravidanza ?

Gravidanza Non vi sono dati adeguati sull’uso di Simegut nelle donne in gravidanza, pertanto non dovrebbe essere usato in gravidanza a meno di una reale necessità e dopo valutazione del rischio/beneficio da parte del medico. Allattamento Non è noto se il simeticone venga escreto nel latte materno. L’escrezione del simeticone nel latte materno non è stata studiata negli animali. La decisione se continuare/interrompere l’allattamento o continuare/interrompere la terapia a base di simeticone dovrebbe essere presa tenendo in considerazione il beneficio dell’allattamento per il neonato e della terapia a base di simeticone per la donna.